Ультрафиолетовые поглотители могут поглощать ультрафиолетовый свет благодаря структуре сопряженной π-электронной системы в молекуле этого типа соединения и структуре, которая может перемещать атомы водорода. Также бывают случаи, когда присутствует только первая часть. Ультрафиолетовые поглотители содержат, по меньшей мере, один орто-гидроксифениловый заместитель в структурной молекуле. В этом типе соединения хелатное кольцо образовано ортогидроксигруппой и атомом азота или атомом кислорода. После поглощения ультрафиолетового света водородная связь разрывается и возникает молекулярная изомерия. , внутримолекулярная структура подвергается тепловой вибрации, водородная связь разрывается, хелатирующее кольцо открывается, и внутримолекулярная структура изменяется, так что вредный ультрафиолет превращается в безвредную тепловую энергию, которая должна быть выпущена, тем самым защищая материал. Для обычно используемых бензофенона и для бензотриазола ультрафиолетовые поглотители вышеуказанный механизм может быть выражен следующей формулой: бензофенон, бензотриазол
В этом процессе хелатирующее кольцо, образованное в молекуле, является ключом к ее ультрафиолетовой функции. Энергетически чувствительный диапазон открытия этого кольца точно соответствует диапазону ультрафиолетовых энергий длины волны 290-400 нм.
Кроме того, в качестве ультрафиолетового поглотителя он должен быть способен не подвергаться фотохимическим реакциям под действием ультрафиолета или видимого света; обладает хорошей устойчивостью к химическим веществам и воде, а также обладает хорошей термической стабильностью; низкая волатильность; совместимость с полимерными материалами обладает хорошими свойствами и не экстрагируется растворителями. В качестве ультрафиолетовых поглотителей могут использоваться только соединения, отвечающие вышеуказанным условиям.
По химической структуре УФ-поглотители можно разделить на бензотриазолы, бензофеноны, триазины, салицилаты и цианоакрилаты и др.
